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2010年8月(yue)21日(ri)-艾滋病篩查(初篩)實(shi)驗操作(zuo)規程日(ri)期:2011-08-21來源:檢驗在線作(zuo)者:本(ben)站綜合編輯(ji)點擊:次我要評論(lun)核心(xin)提示(shi):一、原理:本(ben)法為雙抗原夾心(xin)酶聯。
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2009年(nian)8月7日-植(zhi)物檢(jian)疫檢(jian)驗的操作規程發稿(gao)時間:2009-8-710:16:30作者:(7)過篩(shai)(shai)(shai)檢(jian)查。將代表樣品倒入(ru)規格篩(shai)(shai)(shai)內,用回旋(xuan)法過篩(shai)(shai)(shai),把篩(shai)(shai)(shai)上物和(he)篩(shai)(shai)(shai)。
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僅是一個過篩(shai)手段當蛋白(bai)隱血(xue)(xue)白(bai)細胞等出現異常結(jie)果如(ru)尿(niao)蛋白(bai)+或以(yi)上時應進(jin)行(xing)鏡檢5尿(niao)液顏色(se)透明度等一般性狀異常時也應報告第七(qi)節肝功(gong)能檢驗操作規(gui)程血(xue)(xue)清(qing)總(zong)膽紅素。
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2011年(nian)2月7日-熱門標簽:標準操作規程sop文件管理制度(du)檢(jian)驗(yan)科醫(yi)學檢(jian)驗(yan)檢(jian)驗(yan)微生(sheng)物(wu)5、初篩試(shi)驗(yan):以第(di)三(san)代ELISA(雙(shuang)抗原夾心(xin)法(fa))為例。(1)實驗(yan)準備(bei):試(shi)驗(yan)。
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臨(lin)床檢驗操作規(gui)程(cheng)_毓三,武(wu)建國_東南大學出版(ban)社(she)_本書由一批長期從(cong)事醫學檢驗的(de)(de)專家撰寫和(he)(he)評審,匯集(ji)了臨(lin)床檢驗領域的(de)(de)進(jin)展和(he)(he)成熟技術(shu)。為了使編寫的(de)(de)內容與(yu)基層的(de)(de)。
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本(ben)書為(wei)《中華人民共和國藥(yao)(yao)典》2010年版(ban)配套用書,其(qi)包含了藥(yao)(yao)品檢驗儀器的(de)(de)各種操作(zuo)規程,共分為(wei)23大類,合(he)計436項。本(ben)書的(de)(de)出版(ban),必將大力推動(dong)藥(yao)(yao)品質量檢驗的(de)(de)標準化(hua)和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇(yu)有(you)下列情況必須按《全國臨床(chuang)檢驗操(cao)作(zuo)規(gui)程》有(you)關(guan)規(gui)定作(zuo)抗體篩選試驗,除了A.交叉(cha)配(pei)血(xue)不(bu)合時(shi)B.有(you)輸血(xue)史者(zhe)C.妊娠(shen)者(zhe)D.短期內(nei)需要接收多次(ci)輸血(xue)者(zhe)。
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臨床檢驗操作規(gui)程,作者:毓(yu)三,武建國,品牌:南京東南大學出(chu)版社,版本:第1版,東南大學出(chu)版社,<divclass=bbcontent;本書由一批長期從事醫學檢驗的專(zhuan)家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
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2006年(nian)12月12日(ri)-各有關單位:由中華人民共和國衛生部醫政(zheng)司組織編寫的(de)《全(quan)國臨床(chuang)檢(jian)驗操(cao)作規(gui)程》第3版,共分為七(qi)篇,包括臨床(chuang)實(shi)驗室(shi)質量管(guan)理、臨床(chuang)血液學檢(jian)驗、臨床(chuang)體(ti)液。
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本書匯集(ji)了(le)臨床檢(jian)驗(yan)領(ling)域的(de)進(jin)展和成熱技術,其編寫內(nei)容(rong)與基層服務(wu)相銜接(jie),采納了(le)各省人口計生委科(ke)技管理(li)部門提出的(de)建議(yi),并邀(yao)請了(le)國內(nei)檢(jian)驗(yan)界知名(ming)專家進(jin)行評(ping)審.。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
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中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
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誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各直屬檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)局,中國(guo)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)科學研(yan)究院、國(guo)際檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)標準與技術(shu)法規研(yan)究:經審查,現將(jiang)《進出境種牛檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)操作規程》等(deng)99項(xiang)出入境檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)行(xing)業標準予以發布。
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醫教在線-湖南專業的綜合醫教平臺
2002年9月6日-經專家論證并經我部審核(he)同意,現(xian)將《出(chu)、凝血時(shi)間(jian)檢驗方法(fa)操(cao)作規程》印發給你們(men),請通知各級醫療(liao)機構(gou)遵(zun)照(zhao)執行。同時(shi)對出(chu)、凝血時(shi)間(jian)檢驗方法(fa)提出(chu)如下(xia)要求(qiu)。
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拷(kao)貝紙的檢驗(yan)操作(zuo)規程(cheng)一、范圍:本(ben)標準規定了拷(kao)貝紙的檢測方法和(he)操作(zuo)要求(qiu);適用(yong)于(yu)本(ben)公司藥用(yong)拷(kao)貝紙的質量(liang)檢測。二、引用(yong)標準:國家標準GB191191三(san)、質量(liang)。
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平(ping)湖(hu)盛業Q/SY-JS-02-01檢(jian)驗操作規程(cheng)1目(mu)的(de)(de)確(que)(que)保(bao)原材(cai)料的(de)(de)質(zhi)量、確(que)(que)保(bao)過程(cheng)加工的(de)(de)質(zhi)量、確(que)(que)保(bao)終(zhong)產品的(de)(de)質(zhi)量滿足客戶要求和法律法規要求。2范圍(wei)原材(cai)料(面。